Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mérial - του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-2 αντιγόνου, του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-4 αντιγόνο - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, Ανοσολογικά για ovidae - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 2 και 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου - Ανοσολογικά για ovidae, Ανοσολογικά για bovidae - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. * (κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης με την επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr στις 3. 14 log10 αντίγραφα rna / ml, που δε δείχνουν καμία μετάδοση μολυσματικού ιού). Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 3 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι 1 έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί πλήρως στα βοοειδή και τα πρόβατα, αν και τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των υπό εξέλιξη μελετών αποδεικνύουν ότι η διάρκεια είναι τουλάχιστον 6 μήνες μετά την αρχική περίοδο εμβολιασμού στα πρόβατα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Αδρανοποιημένος ιός schmallenberg, στέλεχος ΒΗ80 / 11-4 - Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - cattle; sheep - Για ενεργή ανοσοποίηση βοοειδών και προβάτων από 3. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που σχετίζεται με τη μόλυνση από τον ιό schmallenberg.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - εμβόλιο κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8 (αδρανοποιημένος) - Ανοσολογικά για ωοθήκες - cattle; sheep - sheepfor την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων από 2. 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. cattlefor την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 2. 5 μηνών για να αποτρέψει την ιαιμία* προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8. * (Τιμή κύκλου (ct) ≥ 36 με επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr, που υποδεικνύει μη παρουσία ιικού γονιδιώματος).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος alg2006/01 e1, Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος btv-4/spa-1/2004, Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος bel2006/01 - Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - cattle; sheep - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και των αλλοιώσεων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και/ή 8 και/ή να μειώσει την ιαιμία* και κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις που προκαλούνται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 4ον για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από την ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και/ή 8 και/ή να μειώσει την ιαιμία* προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 4.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bioveta a.s., hane, czech republic (0000007130) komenskeho 212/12,683 23,ivanovice na hane,cz - ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ του αργιλίου; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ erysipelothrix rhusiopathiae, ΟΡΌΤΥΠΟΣ 2, ΣΤΈΛΕΧΟΣ b-7; ΠΑΡΒΟΪΌ suis inactivatum capm v198, ΣΤΈΛΕΧΟΣ s-27 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - aluminium hydroxide 9,00 inj.susp 0; inactivated erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain b-7 0,00 inj.susp 0; parvovirus suis inactivatum capm v198, strain s-27 0,00 inj.susp 0 - porcine parvovirus + erysipelothrix - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.